Послуги
Розробка документації
- для фармацевтичної системи якості;
- внутрішні документи суб’єкта господарювання (накази, посадові інструкції, штатні розписи тощо)
- документів для подачі в контролюючи органи (заяви, повідомлення, відомості тощо)
Консультації
- з будь-яких питань, що виникають в процесі діяльності аптечного закладу (питань, що пов’язані з ліцензованим видом діяльності, трудових, податкових, договірних питань);
- з підготовки компанії до отримання сертифікату GMP (виїзд на об’єкт для передінспекційного аудиту);
- з метою підтвердження сертифіката GMP (ЄС, Великобританія, США, Канада, Японія, Австралія, Нова Зеландія);
- щодо питань кваліфікації/валідації складів і систем, валідації комп’ютеризованих систем, що використовуються в логістиці лікарських засобів
Отримання дозвільних документів
- ліцензії на оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами;
- ліцензії на імпорт лікарських засобів;
- ліцензії на електронну роздрібну торгівлю лікарськими засобами;
- розширення видів діяльності суб’єктів господарювання, що здійснюють діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Залишились питання?
Ви можете дізнатися більше про наші послуги та ціни, уточнити способи оплати та іншу інформацію, що вас цікавить будь-яким зручним для вас способом зв’язку: заповнивши контактну форму або зв’язавшись з нами по телефону.
Написати листа
